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N2O production by mussels: Quantifying rates and pathways in current and future climate settings
貽貝產(chǎn)生的一氧化二氮:在當前和未來氣候條件下的速率與路徑量化
來源:Frontiers in Marine Science, Volume 10, 2023, Article 1101469
《海洋科學前沿》第10卷,2023年,文章編號1101469
摘要內(nèi)容
研究量化了藍貽貝(Mytilus edulis)及其殼生物膜在氮循環(huán)中產(chǎn)生溫室氣體一氧化二氮(N?O)的速率和路徑,并評估了未來氣候(升溫+3°C、酸化-0.3 pH)的影響。關鍵發(fā)現(xiàn):
N?O產(chǎn)生機制:貽貝通過三種路徑產(chǎn)生N?O——硝化作用(銨為前體)、硝化菌反硝化(亞硝酸鹽為前體)和耦合硝化-反硝化(硝酸鹽為前體),其中硝化菌反硝化是主要路徑(貢獻46-59%,表7)。
殼生物膜作用:在常溫常pH(CTRL)下,殼生物膜貢獻總N?O產(chǎn)量的65-75%(圖2)。
氣候影響:
升溫(OW):N?O產(chǎn)量增加(如CTRL的4.55升至OW的15.84 nmol ind?1 h?1),生物膜貢獻穩(wěn)定(68%)。
酸化(OA):N?O產(chǎn)量穩(wěn)定,但生物膜貢獻從63%降至23%(圖2)。
復合氣候(CC):升溫與酸化效應拮抗,凈N?O產(chǎn)量變化不顯著。
生態(tài)意義:貽貝高密度區(qū)(如海上風電場)可能成為局部N?O熱點,但N?O產(chǎn)量遠低于其他氮形態(tài)(NH??、NO??、NO??),暗示大量氮以N?形式釋放。
研究目的
量化貽貝及其殼生物膜的N?O產(chǎn)生速率。
解析N?O產(chǎn)生的化學路徑(硝化、反硝化等)。
評估升溫和酸化對N?O產(chǎn)生路徑及生物膜貢獻的影響。
研究思路
實驗設計:
對象:藍貽貝(北海養(yǎng)殖場采集)。
處理:4種氣候情景——對照(CTRL: 20°C, pH 7.96)、升溫(OW: +3°C)、酸化(OA: -0.3 pH)、復合(CC: +3°C & -0.3 pH),持續(xù)6周。
方法:
實驗1:對比全貽貝(WHOLE)與離體殼(SHELL)的N?O產(chǎn)量,量化生物膜貢獻(圖2)。
實驗2:添加NaClO?抑制劑阻斷耦合硝化-反硝化(CND),分析路徑依賴(圖3)。
實驗3:1?N同位素示蹤(NH??、NO??、NO??),精準量化各路徑貢獻(圖4,表7)。
氧微剖面:用Unisense電極測量殼生物膜氧分布(圖5)。
測量數(shù)據(jù)、來源及研究意義
N?O產(chǎn)生速率(圖2;圖3;表7):
數(shù)據(jù):CTRL下全貽貝產(chǎn)量4.55 nmol ind?1 h?1;升溫(OW)使產(chǎn)量升至15.84 nmol ind?1 h?1;酸化(OA)下生物膜貢獻從63%降至23%。
意義:證實貽貝是局部N?O源,升溫顯著增強產(chǎn)量,酸化削弱生物膜作用。
N?O產(chǎn)生路徑(圖3;圖4;表7):
數(shù)據(jù):硝化菌反硝化(DNO2)是主路徑(??N?O產(chǎn)量達2.08 nmol g?1 DW h?1);NaClO?抑制使N?O產(chǎn)量增4-16倍(圖3)。
意義:揭示亞硝酸鹽反硝化是核心機制,抑制劑實驗驗證CND路徑可被調(diào)控。
營養(yǎng)鹽通量(圖3):
數(shù)據(jù):銨通量受pH和溫度拮抗影響;硝酸鹽通量負值(消耗),酸化加劇消耗。
意義:反映貽貝通過排泄和生物膜活動驅(qū)動氮循環(huán),酸化促進硝酸鹽移除。
氧微剖面(圖5):
數(shù)據(jù):酸化(OA/CC)使生物膜氧消耗降低,生物膜厚度減少(0-600 μm氧濃度變化占差異90%)。
意義:直接證明酸化削弱生物膜代謝活性,解釋其N?O貢獻下降。
結(jié)論
路徑主導:硝化菌反硝化是貽貝N?O主要產(chǎn)生路徑(占46-59%),銨和硝酸鹽路徑貢獻較小。
氣候效應:
升溫增加N?O產(chǎn)量,但酸化降低生物膜活性和貢獻,二者拮抗導致未來氣候下凈效應不顯著。
酸化使生物膜變薄、氧消耗減少(圖5),抑制其脫氮功能。
生態(tài)啟示:
貽貝高密度區(qū)(如風電場)可能成為局部N?O熱點,但N?O產(chǎn)量遠低于其他氮形態(tài),暗示大量氮以N?形式釋放,可能緩解富營養(yǎng)化。
未來海上風電場與貽貝養(yǎng)殖共存需關注氮循環(huán)變化。
丹麥Unisense電極測量數(shù)據(jù)的研究意義
實驗中采用Unisense微剖面系統(tǒng)(型號未指定)測量貽貝殼生物膜的溶解氧垂直分布:
高分辨率代謝監(jiān)測:
以50-100 μm間隔測量殼表面0-3000 μm的氧濃度,揭示生物膜內(nèi)部氧化梯度(圖5)。
定義生物膜"厚度"(氧耗盡層)和"代謝強度"(氧消耗斜率),量化微生物活性。
揭示酸化對生物膜的損傷機制:
酸化(OA/CC)下,氧消耗層厚度減少且消耗強度降低(圖5),表明生物膜結(jié)構(gòu)退化或微生物群落紊亂。
直接關聯(lián)生物膜物理變化與N?O產(chǎn)量下降:變薄的生物膜減少缺氧微環(huán)境,抑制反硝化路徑。
技術優(yōu)勢:
原位無損:活體貽貝上直接測量,避免生物膜破壞。
空間精度:微米級分辨率捕捉生物膜異質(zhì)性,識別關鍵代謝區(qū)域(0-600 μm)。
研究意義:Unisense數(shù)據(jù)首次將殼生物膜的物理結(jié)構(gòu)變化(酸化致變薄)與功能衰退(N?O產(chǎn)量降低)定量關聯(lián),為氣候影響的機制提供直接證據(jù)。